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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)

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最后更新:2022-06-14 10:24:19

在我國(guó)如果想要從事一些特殊的行業(yè)買賣的就是需要相應(yīng)的憑證才能進(jìn)行的,就像是醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng),需要在有關(guān)部門提起申請(qǐng)并且通過(guò)之后才能進(jìn)行的。下面就讓聯(lián)貝小編為*帶來(lái)辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的流程的相關(guān)內(nèi)容,一起來(lái)看看吧。

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)

1、 企業(yè)必須在按《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的具體要求做好充分的準(zhǔn)備工作后,才遞交申報(bào)資料。

2、現(xiàn)場(chǎng)檢查當(dāng)天,企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人等相關(guān)技術(shù)人員必須在現(xiàn)場(chǎng)。

與企業(yè)申報(bào)經(jīng)營(yíng)范圍相對(duì)應(yīng)的條件要求:

A類:6815注射穿刺器械(一次性使用無(wú)菌注射器)、6866醫(yī)用高分子材料及制品(一次性使用輸液(血)器(針)類)

要求:1、質(zhì)量管理人應(yīng)具有大專(含)以上學(xué)歷或中級(jí)(含)以上職稱;

2、具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的室內(nèi)倉(cāng)庫(kù),倉(cāng)庫(kù)面積不少于200平方米。

B類:Ⅲ類6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、Ⅲ類6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備(隱形眼鏡及其護(hù)理用液類除外)、Ⅲ類6846植入材料和人工器官、Ⅲ類6877介入器材

要求:1、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專(含)以上學(xué)歷或中級(jí)(含)以上職稱;

2、專業(yè)技術(shù)人員不少于5人(大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱);

3、質(zhì)量管理人應(yīng)具有醫(yī)學(xué)專業(yè)本科(含)以上學(xué)歷或主治醫(yī)師(含)以上職稱。

C類:設(shè)備類:6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備、6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備、6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備、6826物理治療及康復(fù)設(shè)備、6828醫(yī)用磁共振設(shè)備、6830醫(yī)用X射線設(shè)備、6831醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件、6832醫(yī)用高能射線設(shè)備、6833醫(yī)用核素設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器、6845體外循環(huán)及血液處理設(shè)備、6854手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具;

其中醫(yī)用大型設(shè)備類包括:6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備,6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備,6828醫(yī)用磁共振設(shè)備,6830醫(yī)用X射線設(shè)備,6832醫(yī)用高能射線設(shè)備,6833醫(yī)用核素設(shè)備。

要求:1、企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專(含)以上學(xué)歷或中級(jí)(含)以上職稱;

2、專業(yè)技術(shù)人員不少于3人;

3、質(zhì)量管理人應(yīng)具有本科學(xué)歷(含)、2年以上工作經(jīng)驗(yàn)或中級(jí)(含)以上職稱;

4、應(yīng)具備對(duì)所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品進(jìn)行培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或約定由第三方提供技術(shù)支持;5、倉(cāng)庫(kù)面積不少于40平方米,其中僅經(jīng)營(yíng)醫(yī)用大型設(shè)備類的倉(cāng)庫(kù)面積不少于20平方米。

D類:6863口腔科材料、6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、6866醫(yī)用高分子材料及制品(一次性使用輸液(血)器(針)類除外)

要求:1、倉(cāng)庫(kù)面積不少于100平方米。

E類:診斷試劑

要求:1、質(zhì)量管理人員中不少于1人具有醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)或生物學(xué)大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱;

2、應(yīng)設(shè)置冷藏設(shè)備,總?cè)莘e不少于3立方米;

3、配備符合試劑運(yùn)輸要求的設(shè)施設(shè)備。

F類:軟性、硬性(透氣性)角膜接觸鏡(俗稱隱形眼鏡)及其護(hù)理用液類

要求:1、質(zhì)量管理人應(yīng)具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)的中專(含)以上學(xué)歷或初級(jí)(含)以上職稱。

2、至少應(yīng)配備1名初級(jí)(含)以上驗(yàn)光師或眼科醫(yī)師(含)以上的專業(yè)技術(shù)人員;

3、應(yīng)建立包括角膜接觸鏡配戴者管理檔案等質(zhì)量管理制度及檔案文件;

4、應(yīng)配備相適應(yīng)的如裂隙燈顯微鏡等設(shè)施設(shè)備。

以上就是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證相關(guān)內(nèi)容。感謝您的瀏覽,以上信息由聯(lián)貝小編為*提供,希望能給到您建議或幫助。

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